Ни лекарственная безопасность, ни технологический суверенитет не могут быть достигнуты, пока российская фармотрасль развивается в дженериковой парадигме. Сможем ли мы преодолеть зависимость от импорта и что для этого необходимо поменять в государственной политике — об этом в интервью для GxP News рассказала депутат Госдумы, член Комитета Госдумы по защите конкуренции, руководитель экспертного совета по развитию конкуренции в сфере фармацевтической деятельности Ирина Филатова.

Дженериковый сегмент, по оценкам отраслевых аналитиков, стал основным драйвером роста российской фарминдустрии. В 2024 году объем продаж воспроизведенных препаратов превысил 1,5 трлн рублей, что в общей структуре рынка соответствует доле в 61,7%. Этот показатель прибавил год к году 12,4%, уточняют в DSM Group, уверенно прогнозируя на горизонте ближайшей пятилетки продолжение восходящего тренда к отметке в 2,8 трлн рублей. Причем главную роль на расширяющемся дженериковом поле сыграют именно отечественные фармпроизводители, совершившие за последние годы заметный научно-технологический рывок, позволивший, в частности, освоить выпуск биоаналогов и перейти к более точечному реагированию на запросы государства и врачебного сообщества. Эксперты и участники рынка видят еще несколько предпосылок сохранения позитивной для реализации воспроизведенных препаратов динамики, в том числе рост доверия пациентской аудитории к отечественным лекарствам, особенно ярко проявившийся в период пандемии COVID-19 и только укрепившийся за последние три года.