Минпромторг РФ подготовил законопроект, который может изменить порядок выдачи документа о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Вместо бумажного или индивидуального документа сведения предлагается вносить в специальный реестр, и производители смогут получать выписку из него. Одновременно ведомство намерено наделить себя полномочиями по исключению записей из реестра в случае выявления нарушений.