Об этом рассказала заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева на международной промышленной выставке «ИННОПРОМ. Саудовская Аравия» в ходе сессии «FMCG высокого уровня: безопасные технологии для здоровья, жизни и красоты».

Вступление в силу правила «второй лишний» для стратегически значимых лекарств, произведенных по полному циклу, должно заработать с 1 января 2026 года. Производителям необходимо зарегистрироваться в системе прослеживаемости и внести в нее довольно большой объем сведений, относящихся не только к производству готовых лекарственных форм, но и происхождению и составу используемого сырья. Готова ли индустрия к таким изменениям, и что они будут значить для бизнеса, в материале GxP News.