ФАС ПОДГОТОВИЛА ОЧЕРЕДНУЮ ВЕРСИЮ ДОКУМЕНТА ПО ПРИНУДИТЕЛЬНОМУ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ЛС

Очередная версия документа, определяющего позицию ФАС по принудительному лицензированию лекарственных средств, оказалась в распоряжении «Фармвестника». Пока ни одна версия законопроекта не появилась на сайте regulation.gov.ru.

К теме принудительного лицензирования лекарственных средств и медизделий в начале сентября вернулся зам. руководителя ФАС Сергей Пузыревский. Проект был презентован на встрече с представителями Ассоциации юристов России.

«Возобновление обсуждений темы принудительного лицензирования со стороны антимонопольного ведомства представляется по меньшей мере странным и противоречащим законодательству РФ о гражданской службе, учитывая, что Правительство РФ уже официально обозначило свою позицию о нецелесообразности использования подобного инструмента», — полагает исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков.

По его мнению, общеизвестно, что для снижения цены в развитых странах используют совершенно иные подходы. Например, долгосрочные контакты, в рамках которых возможно за те же деньги обеспечить лекарствами гораздо большее число пациентов благодаря прямым переговорам между производителем и соответствующим госорганом, а также механизм распределения рисков, позволяющий государству платить только за те препараты, которые реально помогают.

Источник: GMP-news, 15.09.2016.