РОСЗДРАВНАДЗОР ЗАПУСТИЛ НОВЫЙ ФУНКЦИОНАЛ ПОДСИСТЕМЫ «ФАРМАКОНАДЗОР»

С 1 сентября 2022 года в подсистеме «Фармаконадзор / Мониторинг КИ ЛС» АИС Росздравнадзора добавлен функционал автоматической передачи сообщений о нежелательных реакциях из базы данных держателей регистрационных удостоверений напрямую в базу данных «Фармаконадзор 2.0» («Шлюз»).

Новый функционал доступен для пользователей подсистемы «Фармаконадзор / Мониторинг КИ ЛС» АИС Росздравнадзора, которые зарегистрированы на внешнем информационном ресурсе http://external.roszdravnadzor.ru/?type=logon  и имеющие подтвержденную учетную запись на портале с ролью пользователя «Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС. Фармацевтическая компания/Представительство компании/Дистрибьютор».

Для начала работы необходимо воспользоваться разделом «Шлюз AS2» в главном меню подсистемы.

С подробным описанием функционала можно ознакомиться, скачав Инструкцию по работе с разделом «Шлюз AS2» в разделе меню «О подсистеме». В этом же разделе дополнительно рекомендуем ознакомиться с файлом «Часто задаваемые вопросы Шлюз AS2».

При возникновении вопросов по работе с новым разделом просьба обращаться в Службу Технической поддержки АИС РЗН:

Тел: 8-495-255-23-76

E-mail: rzn_support@ppr.ru

Источник: официальный сайт Росздравнадзора, 01.09.2022.