На фоне событий прошлого года вопрос ассортиментной политики фармкомпаний стал одной из наиболее тревожных тем. Причем совсем не безосновательно: отголоски санкционных ограничений, хотим мы этого или нет, сказываются как на поставках иностранной продукции, так и на процессе производства отечественных препаратов. Вопрос не столько в прямых ограничениях, их было всего два, а в общем изменении условий работы на рынке, которое привело как к незапланированным сбоям в работе логистических каналов, так и к необходимости пересмотра продуктовых портфелей на предмет целесообразности дальнейшего присутствия на российском рынке конкретных препаратов и форм выпуска.

Несмотря на оптимизм российских чиновников, рапортующих о росте числа клинических исследований, спонсируемых отечественными фармкомпаниями, по итогам 2022 года общее число выданных разрешений на проведение КИ в стране, по сравнению с 2021-м, снизилось на 18,5%. Глобальные мейджоры, традиционно предлагающие наиболее интересные и бюджетоемкие международные испытания оригинальных лекарств, начатые КИ пока ведут, но новых не инициируют. Следом за крупнейшими спонсорами рынок постепенно оставляют международные контрактно-исследовательские организации, бездействуют испытательные площадки. Иными словами, российский рынок клинических исследований пусть и не схлопывается, но явно переформатируется. Vademecum попытался разобраться в характере происходящих изменений и проследить действия всех участников процесса.