ANGELINI И GLENMARK ВОШЛИ В СОСТАВ AIPM

Новые члены AIPM только начинают работу на российском рынке. Компания Glenmark Pharmaceuticals занимается разработкой и производством инновационных лекарственных препаратов. Angelini занимается разработкой и производством фармацевтической и парафармацевтической продукции, в частности обезболивающих и противовоспалительных препаратов, средств для терапии заболеваний центральной нервной системы, средств для ухода за полостью рта, препаратов для лечения воспалительных заболеваний полости рта и горла, гинекологических заболеваний, а также средств дезинфекции.

В компаниях надеются, что членство в AIPM поможет им выйти на новый уровень развития бизнеса в России. «Россия входит в ТОП5 наиболее приоритетных для нашей компании рынков. Мы гордимся проектами, которые уже удалось реализовать в РФ, и строим амбициозные планы на краткосрочную и долгосрочную перспективу», – отметила генеральный директор Glenmark в России Елена Астахова.

Glenmark Pharmaceuticals Ltd – международная интегрированная фармацевтическая компания, которая занимается разработкой инновационных молекул и фармацевтическим производством; на различных этапах разработки находится семь препаратов. Основной профиль этих разработок – лечение заболеваний воспалительной этиологии (астма и хроническая обструктивная болезнь легких, ревматоидный артрит) и боли. В Glenmark работают более 11 тысяч человек в 80 странах мира, компания располагает 14 заводами по производству готовых лекарственных средств и субстанций в четырех странах, а также 6 научно-исследовательскими центрами.

Angelini – международная группа компаний с филиалами в 20 странах и дистрибуцией продукции по всему миру. Группа насчитывает около 4 тысяч сотрудников. В 2013 году консолидированный оборот компании составил более 1,4 млрд евро. В ноябре 2014 года Angelini зарегистрировала свою компанию в России как ООО «Анджелини Фарма Рус».

Иностранным компаниям, работающим в России, важно получить для своих лекарств статус отечественного препарата. Проект приказа, определяющего критерии, по которым фармацевтический препарат, произведенный на территории России с использованием импортных компонентов, можно считать отечественным, Минпромторг направил в Минюст в конце марта 2015 года.

Источник: Вадемекум, 14.04.2015.