Минпромторг подготовил постановление правительства, определяющее порядок выдачи заключений о соответствии правилам надлежащей производственной практики (Good Manufacture Practice, GMP).

На общественное обсуждение представлен проект постановления Правительства

В ходе рабочего визита в Лондон между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Агентством по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) был подписан меморандум о сотрудничестве в области оценки производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.