дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Выпуск 2019_09
Лекарственные фальсификаты
01 октября 2019 342 просмотра 0 комментариев Распечатать

ПРОБЛЕМУ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В РФ ЛЕКАРСТВ НЕОБХОДИМО РЕШАТЬ В РАМКАХ «ФАРМА-2030»

«Мы считаем, что в стратегии «Фарма-2030″ это должно быть одно из приоритетных направлений в случаях, которые касаются детских лекарственных форм для отдельных пациентов», — сказала Е. Максимкина.


Также она подчеркнула необходимость развития в России малого производства — экстемпорального изготовления лекарственных форм, то есть производства препаратов непосредственно в аптеке по рецепту врача для конкретного пациента.

Сообщается, что в рамках госпрограммы развития фармацевтической промышленности «Фарма-2020» было выделено 4,5 млрд рублей и профинансировано более 400 проектов, направленных на разработку и трансферт технологий лекарственных форм.

Источник: GMP-news, 11.09.2019.

Добавить комментарий*
Защита от автоматических сообщений
 
Яндекс.Метрика