Сегодня на сайте Правительства России опубликовано Постановление № 1314, определившее правила прохождения производителями лекарственных средств инспекторат на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP).
Организация инспектората производителей ЛС для медицинского применения поручена Минпромторгу, а для ветеринарного – Россельхознадзору.
Инспекторат будет осуществляться как российских, так и иностранных производственных площадок.
При этом оплачивать работу инспекторов российские производители не будут, а проверка на соответствие нормам GMP иностранных площадок будет осуществляться за счет самих иностранных производителей.
Полностью ознакомиться с Правилами организации и проведения инспектирования можно здесь.
Предыдущий месяц Следующий месяц | Следующий год 2020 Предыдущий год |
Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 1 | 2 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |
24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
31 31 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |