дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Выпуск 2019_02
Новости отраслевых СМИ
01 марта 2019 360 просмотров 0 комментариев Распечатать

МИНПРОМТОРГ НАЧНЕТ ВЫДАВАТЬ ЗАКЛЮЧЕНИЯ GMP ПРОИЗВОДИТЕЛЯМ ФАРМСУБСТАНЦИЙ

Министерство промышленности и торговли РФ намерено выдавать фармпроизводителям сертификаты, подтверждающие соответствие фармсубстанции, синтезированной на предприятии в России, установленным правилам производства (заключение GMP) для представления в зарубежные контролирующие органы.

Анонс о разработке поправок в ст. 5 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» размещен на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Таким образом в Минпромторге надеются поддержать экспорт фармпродукции и упростить доступ на внешние рынки субстанций, произведенных в России.

Сбор предложений к законопроекту продлится до 4 марта, подготовить документ к рассмотрению в ведомстве рассчитывают в течение марта 2019 года.

В текущей редакции 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» предполагает только выдачу документа, подтверждающего соответствие правил надлежащей производственной практики (заключение GMP) для лекарственного препарата, экспортируемого за рубеж, а также выдачу сертификата соответствия технологического процесса при производстве лекарства для стран Евразийского экономического союза. Соответствующие поправки были введены в действие в ноябре 2014 года.

Источник: Вадемекум, 18.02.2019.

Добавить комментарий*
Защита от автоматических сообщений
 
Яндекс.Метрика