Минздрав РФ представил проект обновленных Правил регистрации медицинских изделий. Согласно документу, одноэтапная процедура регистрации медизделий отечественного производства будет возможна при условии проведения технических и токсикологических испытаний во Всероссийском научно-исследовательском и испытательном институте медицинской техники (ВНИИИМТ) Росздравнадзора, а клинических испытаний – в аккредитованных Минздравом федеральных медцентрах (НМИЦ).

Как отметили авторы соответствующих законопроектов, в ВОЗ существует примерный перечень основных лекарственных средств, в котором содержатся международные непатентованные наименования без привязки к конкретному препарату и его производителю

Спикер Совфеда убеждена, что советовать препараты может только лечащий врач

В Москве прошли Восьмые Кудрявцевские чтения

Со второго полугодия вступают в силу новые СНиПы.

Предложены поправки в действующие правила.

В последний день 2014 года Президент РФ подписал Федеральный закон об установлении уголовной ответственности за незаконный оборот фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств, медицинских изделий, а также БАДов.