Минэкономразвития выступило против лицензирования хранения и перевозок спирта для производства аптечных настоек.

Выпуск универсальных электронных карт (УЭК) со встроенным электронным полисом обязательного медицинского страхования (ОМС) по заявлениям граждан продлен по 31 декабря 2016 года.

Правительство РФ 29 декабря приняло постановление №1604 «О перечнях медицинских противопоказаний, медицинских показаний и медицинских ограничений к управлению транспортным средством».

В 2022 году российские суды продолжают рассматривать дела по спорам о нарушении патентных прав в фармацевтическом секторе. Многие решения были приняты на уровне судов первой или апелляционной инстанции. В перспективе эти толкования могут быть не подтверждены на уровне вышестоящих инстанций. Однако закрепление одних трендов и динамика развития других хорошо видны уже на данном этапе, в том числе в части формулировок требований, которые заявляют патентообладатели, в части подходов судов к оценке обстоятельств дела, а также в отношении отдельных вопросов, таких как значение ссылок на фармреестр ЕАПВ или доказывание использования запатентованного изобретения в оригинальном и воспроизведенном препаратах. В данном материале мы постараемся обобщенно оценить ключевые тенденции, которые в 2022 году демонстрировала судебная практика, и подумать над тем, как выявленные тенденции могут развиваться в будущем. Автор: Мария Борзова, советник АБ «Трубор»

В России с 1 сентября 2023 года вступит в силу новый порядок ввода ветеринарных препаратов в гражданский оборот. Россельхознадзор разработал обновленные правила..

ЕЭК утвердила перечень лекарств и фармсубстанций, производство которых рекомендуется обеспечить в ЕАЭС до 2024 года. В список попали в том числе дорогостоящие препараты, в настоящее время находящиеся под патентной защитой.

«Дорожная карта» подразумевает мониторинг испытательных лабораторий, подготовку инспекторов и экспертов для процесса регистрации, налаживание информационного взаимодействия в сфере медизделий между странами – членами ЕАЭС и дальнейшую оптимизацию процесса обращения медизделий.

Президент РФ Владимир Путин подписал закон, позволяющий аптечным организациям с лицензией на фармдеятельность изготавливать препараты по рецептам врача с индивидуальными дозировками. При этом профильные индивидуальные предприниматели (ИП) этой привилегии лишены. Документ вступит в силу 1 сентября 2023 года.

Спикер Совфеда убеждена, что советовать препараты может только лечащий врач

В Москве прошли Восьмые Кудрявцевские чтения

Со второго полугодия вступают в силу новые СНиПы.

Предложены поправки в действующие правила.

В последний день 2014 года Президент РФ подписал Федеральный закон об установлении уголовной ответственности за незаконный оборот фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств, медицинских изделий, а также БАДов.